6

Поможем все вместе Никите Шишмареву

У пятилетнего мальчика установлено редкое и тяжелое заболевание — лейкодистрофия головного мозга.

В экстренном порядке требуется проведение операции по трансплантации костного мозга и дальнейшее наблюдение за рубежом в итальянской клинике.

В отделе внутренних дел города Заречного в должности участковых уполномоченных проходят службу наши земляки супруги Шишмаревы — Елена Александровна и Юрий Михайлович. В их семье воспитывается пятилетний сын Никита. Сегодня им срочно нужна срочная помощь для лечения малыша.

Страшно, когда ребенок вчера еще совершенно здоровый, сегодня начинает недомогать. Это пугает любую мать, даже если симптомы просто насморк, просто кашель, просто горло покраснело. Не бывает для матери «просто» — любая проблема приносит волнения.

У Никиты симптоматика не была такой простой... Когда провели обследование и поставили диагноз, страх сковал всю семью: «Лейкодисторофия головного мозга». 5-летнему ребенку оставили мало шансов не только на полноценную жизнь, но и на жизнь вообще.

Лейкодисторофия — это группа тяжелых наследственных заболеваний метаболизма (обмена веществ), характеризующаяся поражением белого вещества головного мозга. При лейкодистрофиях нарушен обмен миелина - вещества, которое образует оболочку нервных отростков и обеспечивает эффективную передачу сигналов в нервной системе.

При рождении дети с подобной наследственной патологией выглядят как совершенно здоровые и развиваются согласно возрасту. Симптомы заболевания появляются позже. Нарушение координации, проблемы с равновесием — ребенку вдруг становится трудно ходить и бегать; появление мышечной слабости, аномально повышенный или пониженный тонус мышц; наблюдаются изменения в поведении, постепенное снижение памяти и интеллекта; ухудшение зрения и слуха; постепенный регресс, то есть обратное развитие — потеря ранее приобретенных навыков (двигательных и интеллектуальных); на поздних стадиях паралич, невозможность глотать пищу. Без эффективного лечения исход летальный.

Различают несколько форм лейкодистрофии. Какая форма у Никиты пока определить не смогли. Нужны дополнительные обследования и очень срочная пересадка костного мозга, пока болезнь не зашла слишком далеко. Если время будет упущено, лечить Никиту будет уже бесполезно. Его родителям останется лишь облегчать мучения и наблюдать, как медленно уходит их сын.

В России очень сложно с лечением данной патологии, даже с диагностикой и постановкой точного диагноза, определением формы заболевания. Нет достаточного опыта, нет многих медикаментов. За рубежом таким больным дают шанс на жизнь. Сегодня родные Никиты, волонтеры хотят верить в то, что они успеют помочь мальчишке.

Среди нас есть достаточно много неравнодушных и не проходящих мимо людского горя людей. Без веры жить нельзя. Нужно верить врачам клиники в Италии, которые готовы лечить и помогать выздоравливать. Все должно получиться, ведь малышу всего пять лет, и никто не может отнять его право на жизнь!

Все, кому не безразлична судьба мальчика, могут перечислить деньги следующими способами:

Номер карты сбербанка 4276 1600 2190 5733 (ЕЛЕНА АЛЕКСАНДРОВНА Ш.)

Номер счета 40817810816542237996;

банк получателя: отделение N7003 Сбербанка России г.Екатеринбург;
БИК: 046577674;
Корреспондентский счет: 30101810500000000674;
КПП: 667102008;
ИНН: 7707083893;
ОКПО: 02813463;
ОГРН: 1027700132195;
Юридический адрес банка: 117997, МОСКВА, УЛ.ВАВИЛОВА,19;
Почтовый адрес банка: 620041, ЕКАТЕРИНБУРГ, ул. Шевченко, 12;
Почтовый адрес доп.офиса: г. Кушва, переулок Свердлова, 3, 624300
Получатель: Елена Александровна Шишмарева

WMR-кошелек (WebMony)

R 200712963486 (руб.)
Z 231653131725 (доллар)
E134643322619 (евро)

Яндекс-кошелек счет № 410013271443733

Киви-кошелек (8 932 606 40 61). 

Автор Ольга Сидорова

Обсуждение  6

Похожие статьи