Качканарский территориальный отдел Управления Роспотребнадзора по Свердловской области информирует!

09.09.2021г. с 12-00 до 16-00 состоится день открытых дверей для предпринимателей в режиме аудиосвязи. 

телефон для предварительной записи: 834344 2-53-00 

До сих пор в печатных и электронных средствах массовой информации, на радио и по телевидению встречается размещение недостоверной рекламы, в которой часто приводится информация о лечебных свойствах биологически активных добавок (далее БАД). В результате такой недостоверной информации в первую очередь страдают самые незащищенные граждане - пожилые люди, инвалиды многие из которых имеют сразу несколько хронических заболеваний. К сожалению, потребители не задумываются о различиях между средствами БАД и лекарственными препаратами. Они продолжают ждать наступления обещанного лечебного эффекта и зачастую на фоне приема БАД отказываются от применения официальных лекарств. Чтобы не попасть на уловки недобросовестных людей, необходимо знать: что такое БАД, чем они отличаются от лекарственных средств, где БАД можно приобретать, какая должна доводиться до потребителя информация о товаре и изготовителе, какие документы на БАД предусмотрены законодательством.

Разграничение понятий БАД и лекарственного средства:

·       Биологически активные добавки(БАД) - это природные (идентичные природным) биологически активные вещества, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевых продуктов. БАД относятся к группе пищевых продуктов.

·       Лекарственные средства- вещества или их комбинации, вступающие в контакт с организмом человека или животного, проникающие в органы, ткани организма человека или животного, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности.

Основные отличия БАД от лекарств:

·       БАД специфически поддерживают организм в физиологических пределах, то есть выступают как вспомогательные вещества в комплексной терапии.

·       БАД используются (рекомендуются) как источник биологически активных веществ, некоторых веществ и минералов; лекарственные препараты - это показания к применению.

·       Лекарственные средства содержат терапевтическую дозу действующего вещества, а БАД - физиологическую.

·       рекламная компания - БАД имеет меньше ограничений в рекламе в отличие от рекламы лекарственных средств.

Где можно покупать БАД?

В соответствии требованиям п. 7.4.1. СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)», утвержденных Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 17 апреля 2003 года розничная продажа БАД разрешена только через:

- аптечные учреждения (аптеки, аптечные магазины, аптечные киоски и другие);

- специализированные магазины по продаже диетических продуктов, продовольственные магазины (специальные отделы, секции, киоски).

В соответствии с Правилами продажи отдельных видов товаров, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 19.01.1998г. № 55 и Правил продажи товаров дистанционным способом, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 27.09.2007 N 612не допускается осуществлять розничную продажу БАД:

- вне стационарных мест торговли: на дому, по месту работы и учебы, на транспорте, на улице и в иных местах;

- дистанционным способом товаров, а именно: продажа товаров по договору розничной купли-продажи, заключаемому на основании ознакомления покупателя с предложенным продавцом описанием товара, содержащемся в каталогах, проспектах, буклетах либо представленным на фотоснимках или посредством средств связи, или иными способами, исключающими возможность непосредственного ознакомления покупателя с товаром либо образцом товара при заключении такого договора.

На что следует обращать внимание перед покупкой БАД?

Прежде чем приобрести БАД обратите внимание:

1. Розничная продажа БАД осуществляется только в потребительской упаковке.

2. Информация о БАД должна быть на русском языке, полной и достоверной, обеспечивающей возможность правильного выбора товаров и в обязательном порядке должна содержать:

- наименования БАД, и в частности:

- товарный знак изготовителя (при наличии);

-обозначения нормативной или технической документации, обязательным требованиям которых должны соответствовать БАД (для БАД отечественного производства и стран СНГ);

- состав БАД с указанием ингредиентного состава в порядке, соответствующем их убыванию в весовом или процентном выражении;

- сведения об основных потребительских свойствах БАД;

- сведения о весе или объеме БАД в единице потребительской упаковки и весе или объеме единицы продукта;

- сведения о противопоказаниях для применения при отдельных видах заболеваний;

- указание, что БАД не является лекарством;

- дата изготовления, гарантийный срок годности или дата конечного срока реализации продукции;

- условия хранения;

- информация о государственной регистрации БАД с указанием номера и даты;

- место нахождения, наименование изготовителя (продавца) и место нахождения и телефон организации, уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от потребителей.

3. Документы, подтверждающие качество и безопасность БАД:

- свидетельство о государственной регистрации БАД;

- удостоверение качества и безопасности реализуемой партии БАД;

-декларация о соответствии БАД (требование распространяется на БАД, изготовленные с 15 февраля 2010 года).

Какие БАДы  не допускаются к реализации?

Не допускается реализация БАД:

- не прошедших государственную регистрацию;

- не прошедших обязательное подтверждение соответствия товара (на БАДы, изготовленные с 15.02.10г.)

- без удостоверения о качестве и безопасности;

- не соответствующих санитарным правилам и нормам;

- с истекшим сроком годности;

- при отсутствии надлежащих условий реализации;

- без этикетки, а также в случае, когда информация на этикетке не соответствует согласованной при государственной регистрации;

- при отсутствии на этикетке информации, наносимой в соответствии с требованиями действующего законодательства.

В случае окончания срока действия свидетельства о государственной регистрации (декларации о соответствии) допускается реализация БАД с неистекшим сроком годности при наличии документов, подтверждающих дату выпуска в период действия  свидетельства о государственной регистрации (декларации о соответствии).

Делаем выводы:

1. Биологически активные добавки не являются лекарственными средствами, не обладают лечебными свойствами.

2. БАД можно приобретать только в аптечных учреждениях, специализированных магазинах по продаже диетических продуктов, продовольственных магазинах.

3. БАД подлежат государственной регистрации, подтверждению соответствии товара в форме декларирования, а на каждую партию БАД изготовитель выдает удостоверение качества и безопасности.

4. Информация о товаре и изготовителе, указанная на потребительской упаковке (листке-вкладыше) БАД должна соответствовать информации, указанной в свидетельстве о государственной регистрации, в декларации о соответствии, удостоверении качества и безопасности.

5.Перед покупкой БАД ознакомьтесь с противопоказаниями для применения.

6.Рекомендуем проконсультироваться с лечащим врачом.

Качканарский территориальный отдел Управления Роспотребнадзора по Свердловской области информирует!

10.06.2021г. с 12-00 до 16-00 состоится день открытых дверей для предпринимателей в режиме аудиосвязи. 

телефон для предварительной записи: 834344 2-53-00 

Территориальный отдел Управления Роспотребнадзора по Свердловской области в городе Качканар, городе Кушва, городе Красноуральск, городе Нижняя Тура, в связи с продолжением поэтапного введения на территории Российской Федерации обязательной маркировки определенных категорий товаров средствами идентификации, сообщает следующее. Обязательной маркировке средствами идентификации подлежат следующие товары:

• обувные товары: с 1.07.2020 г. нанесение средств идентификации на потребительскую упаковку, или на обувные товары, или на товарный ярлык обувных товаров, является обязательным.
•  табачная продукция: с 1.07.2020 г. нанесение средств идентификации на потребительскую и групповую упаковки или на этикетку сигарет (код по классификатору 12.00.11.130, код по товарной номенклатуре 2402 20 900 0) и папирос (код по классификатору 12.00.11.140, код по товарной номенклатуре 2402 20 900 0), является обязательным. С 1.07.2021 г. нанесение средств идентификации на потребительскую и групповую упаковки или на этикетку табачной продукции, указанной в разделе II приложения к Правилам, утв. Постановления Правительства РФ от 28.02.2019 N 224, является обязательным.
• товары легкой промышленности: с 1.01.2021 г. нанесение средств идентификации на потребительскую упаковку, или на товары легкой промышленности, или ярлык, или этикетку товаров легкой промышленности (коды 14.11.10, 14.14.13, 14.13.21, 14.13.31, 13.92.12, 13.92.13 и 13.92.14 Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности и коды 4203 10 000, 6106, 6201, 6202 и 6302 единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза), является обязательным за исключением случаев, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 года № 1956.
• шины и автопокрышки: с 15.12. 2020 г. нанесение средств идентификации на шины или этикетку шин или внедрение средств идентификации в шины, является обязательным за исключением случаев, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. № 1958.
• фотоаппараты и лампы-вспышки: с 1.10. 2020 г. нанесение средств идентификации на потребительскую упаковку или на этикетку фототоваров (коды по классификатору 26.70.12, 26.70.14, 26.70.17.110, 27.40.31 и коду товарной номенклатуры 9006 (кроме 9006 91 000 0, 9006 99 000 0), является обязательным за исключением случаев, предусмотренных постановлением Правительства РФ от 31.12.2019 N 1953.
• духи и туалетная вода: с 01.10.2020 г. нанесение средств идентификации на потребительскую упаковку, или на парфюмерную продукцию является обязательным за исключением случаев, предусмотренных Постановлением Правительства Российской Федерации от 31.12.2019 г. № 1957. При этом пробники и тестеры, выставленные в магазине для ознакомления потребителей, а не для продажи, обязательной маркировке не подлежат.

Основной целью создания системы маркировки товаров является обеспечение законного оборота товаров в рамках Евразийского экономического союза.

DataMatrix код - это цифровой паспорт продукции, он уникален, наносится на каждую упаковку и позволяет проследить путь товара от производителя (или импортера) до покупателя с помощью цифровых технологий прослеживания.

Цифровая маркировка средствами идентификации на товаре показывает, что товары произведены законно, их качество соответствует действующему законодательству и заявленным требованиям.

Потребитель может отсканировать код и узнать все о своей покупке: кто, где, когда произвел товар и другие необходимые данные, для этого необходимо просканировать код маркировки с помощью приложения Честный ЗНАК (доступно бесплатно для смартфонов на системе iOS и Andriod).

Маркировка товаров средствами идентификации позволяет сделать рынок прозрачным и автоматизировать контроль за движением товаров.

За оборот немаркированных товаров и нарушение порядка их маркировки на территории Российской Федерации предусмотрена административная (статья 15.12 КоАП РФ) и уголовная (статья 171.1 УК РФ) ответственность.